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Aiutiamo Francesco
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<blockquote data-quote="renatiello" data-source="post: 1229639" data-attributes="member: 4404"><p>dal sito di superfrancesco:</p><p></p><p><strong>22/08/2008</strong></p><p><strong></strong></p><p><strong>Questa mattina abbiamo conosciuto la logopedista che ha fatto una prima valutazione del piccolo visionando i suoi esami italiani. Ci ha detto che necessita di almeno 3 ore di logopedia a settimana, che su di lui sarà particolarmente delicata e mirata per i problemi di disfagia e abingestis (la non corretta coordinazione dei muscoli della deglutizione che gli porta il cibo nei bronchi anziché nello stomaco). Ordinerà gli strumenti adatti allo scopo e lunedì inizierà a lavorare con lui. Ci ha detto che negli USA, a differenza dell'Italia, mirano a correggere nei bambini come il nostro il problema del mangiare per togliere il sondino dalla pancia, cosa che fanno normalmente. Nel nostro caso pensa che sarà un lavoro lungo e meticoloso ma che avrà i suoi risultati permettendo al piccolo di mangiare per bocca. Lui durante la visita è stato bravo e sonnecchiava in braccio al papà, regalando anche qualche sorriso alla logopedista. È proprio un dongiovanni!</strong></p><p><strong></strong></p><p><strong>Ieri sera sono riuscita a convincere Michele ad uscire tutti e tre per una passeggiata sull'oceano (entrambi siamo molto pantofolai anche se una volta eravamo tutt'altro). L'ho portato prima a vedere la palestra, la sala relax e la piscina, che sono al quinto piano del palazzo ma come siamo usciti ha iniziato ad annuvolarsi e ad alzarsi il vento. A malincuore siamo così rientrati subito ma vedendo che Cateto era contento di stare nella carrozzina siamo rimasti in palestra a faticare un'oretta. Michele mi ha divertita, come me è un sedentario e muoversi è una faticaccia quindi era un po' buffo soprattutto nel tapis roulant! Continuava ad aumentare l'inclinazione del tappeto e la velocità, sudando e sbuffando, troppo forte! Poi ha provato tutti gli altri attrezzi andando però alla fine alla cyclette, meno complicata da gestire!</strong></p></blockquote><p></p>
[QUOTE="renatiello, post: 1229639, member: 4404"] dal sito di superfrancesco: [B]22/08/2008 Questa mattina abbiamo conosciuto la logopedista che ha fatto una prima valutazione del piccolo visionando i suoi esami italiani. Ci ha detto che necessita di almeno 3 ore di logopedia a settimana, che su di lui sarà particolarmente delicata e mirata per i problemi di disfagia e abingestis (la non corretta coordinazione dei muscoli della deglutizione che gli porta il cibo nei bronchi anziché nello stomaco). Ordinerà gli strumenti adatti allo scopo e lunedì inizierà a lavorare con lui. Ci ha detto che negli USA, a differenza dell'Italia, mirano a correggere nei bambini come il nostro il problema del mangiare per togliere il sondino dalla pancia, cosa che fanno normalmente. Nel nostro caso pensa che sarà un lavoro lungo e meticoloso ma che avrà i suoi risultati permettendo al piccolo di mangiare per bocca. Lui durante la visita è stato bravo e sonnecchiava in braccio al papà, regalando anche qualche sorriso alla logopedista. È proprio un dongiovanni! Ieri sera sono riuscita a convincere Michele ad uscire tutti e tre per una passeggiata sull'oceano (entrambi siamo molto pantofolai anche se una volta eravamo tutt'altro). L'ho portato prima a vedere la palestra, la sala relax e la piscina, che sono al quinto piano del palazzo ma come siamo usciti ha iniziato ad annuvolarsi e ad alzarsi il vento. A malincuore siamo così rientrati subito ma vedendo che Cateto era contento di stare nella carrozzina siamo rimasti in palestra a faticare un'oretta. Michele mi ha divertita, come me è un sedentario e muoversi è una faticaccia quindi era un po' buffo soprattutto nel tapis roulant! Continuava ad aumentare l'inclinazione del tappeto e la velocità, sudando e sbuffando, troppo forte! Poi ha provato tutti gli altri attrezzi andando però alla fine alla cyclette, meno complicata da gestire![/B] [/QUOTE]
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