Ecco che finalmente ho terminato ,speriamo per sempre, l'iter di tutti i controlli che mi hanno fatto al centro per lo studio delle Emostasi e della Trombosi di Perugia
Premetto che mi ha seguito una Dottoressa preparata e sopratutto molto gentile e disponibile
Dopo aver ascoltato la mia storia clinica ed aver visto l'ecodoppler mi ha fatto fare una serie di esami ematici, Trombofila e LAC
da cui non risultava nulla....visto che non si trovava la causa mi ha prescritto degli esami del DNA per i quali ho dovuto prestate consenso scritto senno' visto che si va nel DNA non li avrebbero potuti effettuare,
Se vi interessa ve li elenco qui...
FV LEIDEN
MUTAZIONE FII G2012A
Alla fine e' stato trovato il motivo dei miei problemi....
Mutazione del fattore FII G20210A eterozigote
Mi ha detto che il 22% della popolazione ne soffre e di per se' non e' nulla di invalidante ed e' sopratutto genetica
Il nocciolo della questione e' che con questa mutazione sono piu' soggetto a trombi del restante 78% della popolazione e praticamente l'unica accortezza che devo adottare e' di eseguire profilassi anti-trombotica nelle situazione predisponenti (es immobilizzazione,interventi chirurgici,malattia medica acuta ect ect)
Dopo questi lunghi mesi finalmente ho trovato una persona competente e preparata che ha scoperto la causa del mio problema e sopratutto mi ha rassicurato
P.S visto lo sport che faccio ho chiesto come mi devo comportare....mi ha detto che durante l'attivita' la calza a compressione non e' necessaria mentre dopo l'attivita' per un buon recupero sarebbe opportuno indossarla(cosa che faccio regolarmente)
Dopo avervi annoiato con questo lungo post vi auguro una buona notte e delle sempre bellissime pedalate
e un augurio a tutti di risolvere i problemi che ci hanno colpito